Una semana más, tengo la suerte de compartir en Mamá y Maestra una de mis reflexiones, en esta ocasión para hablar de los hermanos de los niños con discapacidad, en concreto de mi cinco y pico, mi hija mediana. En este enlace podéis leerlo.
Cuando en una familia se da la circunstancia de tener un niño con lesión cerebral, si, además es el mayor, los siguientes tienen un difícil camino por delante, más si hay poca diferencia de edad.
Mi hija ha sido un ejemplo de comprensión y madurez temprana, y durante su corta historia ha sufrido, y nosotros con ella, la problemática de no entender el porqué de la diferente atención a ella y a su hermano mayor, el porqué él no jugaba con ella, el porqué él no hablaba como ella…
El tiempo nos ha enseñado a parar, a atender sus necesidades, pese a no expresarlas porque, si bien los niños con discapacidad requieren ayuda, sus hermanos hay momentos que nos necesitan más todavía.
Para mí es un ejemplo. No puedo definir a esta pequeña mujercita de otro modo, con sus virtudes y defectos, rebosante de humanidad y de cariño por un hermano al que adora, protege y, sobretodo, entiende.
Gracias por existir.
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Hola. He leído la entrada que mencionas y esta y me has puesto la piel de gallina. Seguro que tanto ella como el pequeño que mencionas, cuando sean mayores van a ser unas personas de esas que merecen la pena, de las que quedan pocas pero aportan tanto. Un beso.
Mis hijos son enormes, y no lo digo porque sean míos. Con sus manías, cabezonerías y chiquilladas. Lo que les hace especiales es su manera de entender a personas que no son iguales, e integrarlas en su vida. Su forma de afrontar esa diversidad y de llevarla a la "normalización". Estoy muy orgullosa. Muchas gracias por estar ahí. Un beso fuerte
Tu mediana es así por la gran labor que habéis hecho con ella, además del fondo que seguro que es una niña genial. No todos los niños sabrían llevarlo como ella. Y todo apunta a que el pequeño sigue sus pasos.
Debeis estar muy orgullosos de los 3. Enhorabuena por la forma de criarlos.
Un beso guapa.
Muchas gracias Olga! Sí lo estamos, de cada uno, pero igual que cada madre. A mí lo que me llega es ver a mis pequeños entender a su hermano mayor porque el tratar con una situación así, que es de todo menos normal, les ha hecho valorar las cosas de otra manera, y cambiar sus prioridades, sin dejar de ser pequeñajos. Un beso y gracias por estar ahí!! Y un achuchón a Monete!
Un aplauso para ella!! Cuanto nos enseñan nuestros hijos, verdad?…
saludos!
Todo, nos lo enseñan todo! Cada día algo nuevo, eso es lo fascinante…Muchas gracias Laura por pasarte y a ver si coincidimos en otro evento y tenemos tiempo de charlar! Un beso
Sí, la verdad es que es muy grande, con todo su carácter, como es lógico, y las cosas de niña, como debe ser. Pero d vez en cuando te regala unas perlas, unos momentos relacionados con su hermano que no das crédito. Y esto lo lleva haciendo de siempre…
La verdad es que ellos nos enseñan mucho, constantemente. Comprenden las cosas y las situaciones mejor de lo que pensamos si nos molestamos en explicárselas y les hacemos partícipes de ellas. Son muy grandes. Y en vuestro caso más. Qué bonito será tener adultos así en este mundo. Besos
Pues sí. Con todos sus defectos, con sus 5 años, le vislumbras una calidad humana que enternece. Ojalá el día de mañana siga siendo así, aunque nunca se sabe, claro. Pero es cierto que mira el mundo con otros ojos…Un beso fuerte
Me han emocionado mucho tus palabras. Yo también tengo un hijo de casi 4 años con lesión cerebral y estamos pasando por los mismo. Ha sido todo un proceso hacer entender a los hermanos la situación de su hermano pequeño (mi hijo discapacitado es el pequeño de tres hermanos) pero creo que sus hermanos mayores están desarrollando una sensibilidad especial y ternura.
Un abrazo!!
Los hermanos de los niños con lesión cerebral están hechos de otra pasta. Es una realidad. Conviven con una rutina diferente, sus necesidades pasan a segundo plano y la dinámica familiar cambia de la noche a la mañana, y lo van integrando. Y los padres somos los responsables de hacerlo con naturalidad y alegría, dentro de la dificultad y el dolor que conlleva tener un problema de estas dimensiones. En mi caso, al ser el mayor, no han conocido otra cosa. Sus vidas no son como las de sus amiguitos, ahora es cuando están empezando a hacer más cosas, pero no reprochan nada, todo lo contrario. Yo estoy inmensamente orgullosa, y tú debes estarlo, y agradecerles ese esfuerzo. Muchas gracias por pasarte y un beso enorme. Estamos en contacto!!
Qué alegría ver que pensamos lo mismo y vamos en la misma dirección, trantando de integrar esta vida "especial" con naturalidad y alegría, como tú dices. Hace unos meses escribí un post en el que intenté reflejar nuestro proceso, a ver qué te parece! http://www.myfamilypassport.com/2014/12/un-viaje-al-corazon.html Un beso Vanessa, me quedaré siguiendo tu precioso blog
La mayor de mis hijas tiene una discapacidad , y la pequeña paso a ser la mayor muy pronto, es una niña ejemplar siempre ayudando a su hermana y a los papas. Ahora son dos mujercitas y sigue apoyando en todo, aprenden otros valores desde pequeños. Por cierto me encanta la camiseta, la puedo conseguir en algun sitio ??
La mayor de mis hijas tiene una discapacidad , y la pequeña paso a ser la mayor muy pronto, es una niña ejemplar siempre ayudando a su hermana y a los papas. Ahora son dos mujercitas y sigue apoyando en todo, aprenden otros valores desde pequeños. Por cierto me encanta la camiseta, la puedo conseguir en algun sitio ??
La mayor de mis hijas tiene una discapacidad , y la pequeña paso a ser la mayor muy pronto, es una niña ejemplar siempre ayudando a su hermana y a los papas. Ahora son dos mujercitas y sigue apoyando en todo, aprenden otros valores desde pequeños. Por cierto me encanta la camiseta, la puedo conseguir en algun sitio ??